Erweka – DFZ II – Oppløsningstester

Modell: DFZ II
Produsent:

 

Erweka sin DFZ II er en oppløsningstester ihht. USP 4. Instrumentet benytter en celle for gjennomstrømning (flow-through celle) og er ideell for tungt løselige stoffer.

Category:
Hanne Svergja 1

Hanne Svergja

Biovitenskap
974 77 442

DFZ II er et avansert testapparat utviklet for å vurdere oppløsningshastigheten og effekten av farmasøytiske produkter. Instrumentet gir høy presisjon og pålitelige resultater til din lab, og er 100% ihht. USP 4.

DFZ II tilbyr nøyaktig regulering av væskestrømmen og temperaturen, som er kritiske parametre for å sikre nøyaktige resultater. Dette er spesielt viktig for å oppnå pålitelige målinger som overholder USP 4.

 

Illustrasjon med flere deler og navn.

Denne enheten er designet for å håndtere et bredt spekter av produkter, fra faste doseringsformer som tabletter og kapsler til flytende prøver. Dette gir fleksibilitet til å teste ulike typer legemidler under standardiserte forhold.

Erweka - DFZ II - Oppløsningstester 3

 

Med et intuitivt brukergrensesnitt og enkelt oppsett, er DFZ II enkel å bruke. Grensesnittet reduserer opplæringstiden og gjør det enklere for laboratoriepersonell å utføre tester effektivt, uavhengig av kunnskapsnivå.

For ytterligere effektivitet kan enheten integreres med automatiserte systemer for prøvetaking og resultatsanalyse. Dette gir nøyaktige resultater og gjør det lettere å dokumentere og rapportere testdata i henhold til reguleringsstandarder.

Oppgrader enkelt fra et USP 4 stand-alone system til et åpent- eller lukket offline system, eller et lukket online system!

 

 

Erweka - DFZ II - Oppløsningstester 4

Bruksområder:

  • Kvalitetskontroll: DFZ II er ideell for å teste hvordan legemidler løses opp i væske, som en del av kvalitetskontrollprosessen. Dette er viktig for å sikre at legemidlene oppfyller spesifikasjonene for oppløsning, noe som kan påvirke deres effektivitet og sikkerhet.
  • Forsknings- og Utviklingsarbeid: Under utviklingen av nye legemidler brukes dette utstyret til å vurdere hvordan ulike komponenter påvirker oppløsningen. Dette hjelper til med å optimalisere legemiddelets sammensetning for bedre ytelse og pasientsikkerhet.
  • Regulatorisk Overholdelse: Enheten er i samsvar med USP (United States Pharmacopeia) standarder, som er viktige for å oppfylle regulatoriske krav og for å sikre at legemidlene er trygge og effektive.
Dimensjoner (L x B x H) + vekt 540 mm x 220 mm x 290 mm) // ca. 8 kg (uten medieceller og vann)
Grensesnitt RS 232 (PT 100 sensorer)
Antall celler 7 celler i rekke
Vannbad 6 liter volum, nivåindikator, tømming via 3-veisventil
Oppvarming Gjennomstrømningsvarmer, individuell oppvarming av cellestasjoner
Tilkoblingsblokk Tilkoblingsblokk med sikkerhetsventil i hver stasjon
Temperaturkontroll
  • Ekstern PT100 temperaturføler
  • PT100 temperaturføler i hver stasjon (valgfritt)
Testceller og insert
  • Tabletcelle 22,6 mm (standard)
  • Tabletcelle 12 mm
  • Stikkpille- og kapselcelle
  • Pulver- og granulatselle (USP+EP)
  • Stentcelle
  • Implantatcelle
  • Gel- og kremapplikasjon for 22,6 mm tabletcelle
  • Engangsadapter med 22,6 mm tabletcelle
  • Rensecelle for systemrensing
  • Temperaturkalibreringshode