Erweka – DFZ II – Oppløsningstester
Modell: DFZ II
Produsent: Erweka
Erweka sin DFZ II er en oppløsningstester ihht. USP 4. Instrumentet benytter en celle for gjennomstrømning (flow-through celle) og er ideell for tungt løselige stoffer.
DFZ II er et avansert testapparat utviklet for å vurdere oppløsningshastigheten og effekten av farmasøytiske produkter. Instrumentet gir høy presisjon og pålitelige resultater til din lab, og er 100% ihht. USP 4.
DFZ II tilbyr nøyaktig regulering av væskestrømmen og temperaturen, som er kritiske parametre for å sikre nøyaktige resultater. Dette er spesielt viktig for å oppnå pålitelige målinger som overholder USP 4.
Denne enheten er designet for å håndtere et bredt spekter av produkter, fra faste doseringsformer som tabletter og kapsler til flytende prøver. Dette gir fleksibilitet til å teste ulike typer legemidler under standardiserte forhold.
Med et intuitivt brukergrensesnitt og enkelt oppsett, er DFZ II enkel å bruke. Grensesnittet reduserer opplæringstiden og gjør det enklere for laboratoriepersonell å utføre tester effektivt, uavhengig av kunnskapsnivå.
For ytterligere effektivitet kan enheten integreres med automatiserte systemer for prøvetaking og resultatsanalyse. Dette gir nøyaktige resultater og gjør det lettere å dokumentere og rapportere testdata i henhold til reguleringsstandarder.
Oppgrader enkelt fra et USP 4 stand-alone system til et åpent- eller lukket offline system, eller et lukket online system!
Bruksområder:
- Kvalitetskontroll: DFZ II er ideell for å teste hvordan legemidler løses opp i væske, som en del av kvalitetskontrollprosessen. Dette er viktig for å sikre at legemidlene oppfyller spesifikasjonene for oppløsning, noe som kan påvirke deres effektivitet og sikkerhet.
- Forsknings- og Utviklingsarbeid: Under utviklingen av nye legemidler brukes dette utstyret til å vurdere hvordan ulike komponenter påvirker oppløsningen. Dette hjelper til med å optimalisere legemiddelets sammensetning for bedre ytelse og pasientsikkerhet.
- Regulatorisk Overholdelse: Enheten er i samsvar med USP (United States Pharmacopeia) standarder, som er viktige for å oppfylle regulatoriske krav og for å sikre at legemidlene er trygge og effektive.
Dimensjoner (L x B x H) + vekt | 540 mm x 220 mm x 290 mm) // ca. 8 kg (uten medieceller og vann) |
---|---|
Grensesnitt | RS 232 (PT 100 sensorer) |
Antall celler | 7 celler i rekke |
Vannbad | 6 liter volum, nivåindikator, tømming via 3-veisventil |
Oppvarming | Gjennomstrømningsvarmer, individuell oppvarming av cellestasjoner |
Tilkoblingsblokk | Tilkoblingsblokk med sikkerhetsventil i hver stasjon |
Temperaturkontroll |
|
Testceller og insert |
|